La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha emitido una alerta sanitaria relacionada con la falsificación del medicamento Tagrisso (Osimertinib) 80 mg, en presentación de tabletas. Esta medida se deriva de un análisis técnico-documental llevado a cabo por la COFEPRIS, tras la información presentada por AstraZeneca, S.A. de C.V., empresa que posee el registro sanitario del producto en cuestión.
La alerta específica que el número de lote en cuestión es HT3877, con una fecha de caducidad programada para abril de 2026. Se ha confirmado que la presentación de frasco del producto Tagrisso no cuenta con la autorización necesaria para su comercialización en México. Esta irregularidad pone en riesgo la salud de los pacientes que pudieran adquirir el medicamento falsificado.
La falsificación y comercialización de medicamentos representan un grave peligro para la salud pública. En el caso de Tagrisso, se desconoce la calidad de los ingredientes, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte del producto. Sin garantías sobre su eficacia y seguridad, el uso de este medicamento puede resultar en efectos adversos o en la falta de tratamiento efectivo para enfermedades como el cáncer de pulmón no microcítico, para el cual Tagrisso está indicado.
Ante esta situación, COFEPRIS ha emitido una serie de recomendaciones dirigidas tanto a la población en general como a distribuidores y farmacias. A continuación, se detallan las principales sugerencias:
No adquirir el producto: La población debe evitar la compra de Tagrisso (Osimertinib) 80 mg en presentación de frasco, independientemente del número de lote o la fecha de caducidad. En caso de detectar la venta de este producto, es crucial realizar una denuncia sanitaria a través de los canales oficiales.
Reportar reacciones adversas: Si alguna persona presenta reacciones adversas tras el uso de este medicamento, debe reportar la situación al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Los distribuidores y farmacias también tienen responsabilidades en este contexto. COFEPRIS recomienda que:
Se abstengan de adquirir el producto Tagrisso (Osimertinib) 80 mg en presentación de frasco.
Realicen la denuncia sanitaria correspondiente si tienen información sobre su posible comercialización.
Adquieran medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario. Es fundamental que estos distribuidores cuenten con la licencia sanitaria y el aviso de funcionamiento, así como con la documentación que acredite la legal adquisición del producto.
Verifiquen la autenticidad de los documentos de comercialización, incluyendo certificados analíticos y el registro sanitario, y si tienen dudas, consulten directamente al titular para confirmar la originalidad de los documentos.
La alerta emitida por COFEPRIS es un recordatorio de la importancia de adquirir medicamentos solo a través de canales oficiales y de estar alerta ante posibles fraudes que comprometan la salud. Los pacientes y profesionales de la salud deben estar informados y actuar con precaución para asegurar que los tratamientos recibidos sean seguros y efectivos. La colaboración de todos los actores, desde los consumidores hasta los distribuidores, es crucial para combatir la falsificación de medicamentos y proteger la salud pública en México.
En el marco del Día Mundial de la Actividad Física y del Día Mundial de la Salud 2026, la Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA), encabezada por su titular María Martina Pérez Rendón, llevó a cabo un evento significativo en el área de estacionamiento de las oficinas administrativas. Este evento se centró en la promoción de acciones preventivas y el fortalecimiento de estilos de vida saludables entre el personal que labora en esta dependencia.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha emitido una alerta sanitaria sobre la falsificación del medicamento OZEMPIC, cuya sustancia activa es la semaglutida. Esta alerta fue comunicada por la Secretaría de Salud del estado de Querétaro, en respuesta a un análisis técnico-documental realizado por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V. La situación plantea un grave riesgo para la salud pública, dado que el producto falsificado puede no contener el principio activo y presenta múltiples irregularidades.
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