La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió un Aviso de Riesgo debido a la adulteración del medicamento Zenplex (Olanzapina) en presentación de tabletas de 10 mg, correspondiente al lote 3AN097B.
De acuerdo con el análisis técnico-documental presentado por el titular del registro sanitario, Ultra Laboratorios S.A. de C.V., se detectó que dicho lote fue comercializado con una fecha de caducidad alterada. Mientras el producto original vencía en enero de 2025, se encontró en el mercado con fecha enero de 2026, por lo que se concluyó que se trata de un producto adulterado.
Las autoridades advirtieron que el uso de medicamentos caducados o alterados representa un riesgo para la salud, ya que no se garantiza su efectividad, calidad ni seguridad, además de aumentar el riesgo de reacciones adversas o complicaciones.
COFEPRIS recomendó a la población no adquirir, no suministrar ni utilizar el medicamento Zenplex con el lote señalado; suspender su uso en caso de estarlo consumiendo; denunciar su venta ante la autoridad sanitaria y reportar cualquier reacción adversa a través de VigiRam o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Asimismo, se exhortó a farmacias y distribuidores a retirar de inmediato productos caducados y a adquirir medicamentos únicamente con proveedores autorizados, conforme a la Ley General de Salud.
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